新葡萄京娱乐场下载:根除H7N9禽流感病毒 不能手软

2013年发生在中国的H7N9禽流感病毒每年都出现,已造成超过1600人严重感染。随着病毒在自然界的进化,它们已获得并还将获得新的毒力因子,从而增强对人类的致病危险。12月1日,《Cell
Research》发文《Avian influenza H7N9 viruses: a rare second
warning》强调在中国控制和消灭H7N9病毒的紧迫性。
开发口服胰岛素片的想法从1930年就开始了,科学家对改变胰岛素剂型的研究也从来没有放弃,但非注射胰岛素一直是梦想,很多关键技术难题依然没有办法解决。如今,致力于1型糖尿病研究的国际小组——TrialNet发现口服胰岛素能够延缓1型糖尿病的发生。
2013年3月,中国首次报道了H7N9禽流感病毒感染病例,2013年全年共有139例病人感染,
47例死亡。与H5N1禽流感病毒在禽鸟中造成严重疾病和死亡不同的是,H7N9病毒感染禽鸟后症状并不明显,因此农业部门没有对在家禽和活禽市场传播的这种恶性禽流感病毒事先发出警告。自2013年以来,H7N9疫情每年都以“波浪”型出现。在5波疫情中,共造成包括612例死亡病例在内的1
624例确证病例,致死率为39%。尽管这种病毒对家禽没有致病性。2017年的第五次疫情是最严重的,人感染病例比前四次疫情更多。
在自然界中,甲型禽流感病毒具有巨大的多样性——基于两种主要的病毒表面蛋白的抗原性,血凝素,IAVs分为18种不同的HA和11种
NA亚型。病毒在自然宿主水鸟和滨鸟中通常无症状。而家禽感染IAVs后可引起一系列临床疾病,从轻微感染称为低致病性禽流感,到严重的多系统致命感染称为高致病性禽流感。在18个HA亚型中,只有两个亚型的IAVs,H5和H7,与HPAI有关。HPAI病毒从自然界的LPAI病毒进化而来,其进化需要HA获得基因突变,从而改变病毒在体内的组织适应性。在某些情况下,HPAI病毒的前体LPAI已被识别;在其他情况下,由HA序列的系统进化分析可推断出前体LPAI病毒。
HPAI病毒具有毁灭性的经济影响,类似1996年出现的H5N1病毒,已成为世界上数个国家的一种流行病。尽管自2013年以来在中国引起人类感染的H7N9禽流感病毒是LPAI病毒,但人们担心,HPAI
H7N9病毒可能会从在家禽中传播的大型病毒库中出现。在2017年第5次H7N9感染病例中,这一事件成为现实,28人感染HPAI病毒。最近,陈化兰课题组报道了他们对来自鸡、鸭和环境中的293株H7N9病毒检测的结果。他们观察了这些病毒株的基因组多样性,并将它们分为23种不同的基因型。他们从4种不同的HA序列模体中识别出7种HPAI病毒,这表明HPAI病毒可能来源于不同的H7N9
LPAI前体。在经过4年的LPAI
H7N9病毒循环后,什么推动了HPAI病毒的出现?仅仅是时间和数字的问题还是基因型的出现,使得HA
高度可变? 一个带有特定HA序列的病毒是否比其他病毒更具有适应性优势? HPAI
H7N9病毒的出现对人类公共卫生的两个关键影响是它们的毒力以及大流行潜力。陈化兰课题组使用一种HPAI病毒株来研究这些问题。HPAI
H7N9病毒的毒性和传播性与2013年流行的LPAI标准株,A /Anhui/ 1/
2013相似。在哺乳动物复制后,禽流感病毒经常在PB2聚合酶蛋白中获得突变,这与增强毒力有关,并与空气传播有关。意料之中的是,HPAI病毒在雪貂体内复制后即发生PB2蛋白突变,突变的病毒株对于小鼠时致命的。它们与A
/Anhui/ 1/ 2013
LPAI病毒一样具有传染性,但在雪貂中毒性更强。这些发现与最近报道的一株人HPAI
H7N9病毒结果是一致的。这些数据表明,虽然家禽的HPAI
H7N9病毒可能不会直接对人类造成比LPAI
H7N9病毒更大的威胁,但获得PB2蛋白突变的病毒毒力更强,因此构成了更大的威胁。
在一个重大的公共卫生事件之前,全球公共卫生系统通常不会收到一个可识别的警告。HPAI
H7N9病毒的出现代表了两种警告。首先,HPAI
H5N1病毒在1996年被确认后并没有完全被控制。它们现在是地方性流行病,并在持续进化和传播,造成严重的散发疫情。HPAI
H7N9病毒可能会走上同样的道路,导致农业部门的重大经济损失,以及零星的、严重的人类感染,而大流行的幽灵正在蔓延。尽管目前的数据并不表明HPAI
H7N9病毒比LPAI对人类的毒性更大,但一些H7N9病毒的生物学特征表明,它们可能比H5N1型病毒具有更大的大流行潜力[9]。第二,H7N9禽流感病毒再次出现5年来,随着HPAI
H7N9病毒的出现,其在2017年的发展和传播比过去几年更加广泛。一次是警告,两次是教训;我们不能忽视H7N9病毒的传播,让它们变成地方性流行病。由于HPAI病毒是由LPAI病毒衍生而来的,只控制HPAI病毒感染的禽类不能解决问题。应根除禽类中的HPAI病毒和LPAI病毒,同时需对人类H7N9病毒进行密切监测。

活禽市场是人感染禽流感病毒的重要来源之一。近日,中国疾病预防控制中心病毒病所联合江西省疾控中心在Arch
Virol杂志上发表题为《Identification of a novelreassortant A virus in
live poultry markets in Poyang Lake region,
China》的论文,研究首次在江西省南昌市鄱阳湖区分离鉴定了一株新型重配H9N6流感病毒。与以往报告的H9N6不同,JX-H9N6起源于2014年H9N2和H6N6两种病毒的重组,虽然该H9N6病毒显示为低致病性特征,但是其HA、PB1、PA、M和NS蛋白存在多个可增加哺乳动物的传播力和毒力的突变。目前,H9N2和H6N6
禽流感
均广泛分布在家禽中并有助于产生新的重组病毒并造成人类感染,本研究再次强调了加强禽类监测对早期预测人类感染的重要性。

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新葡萄京娱乐场下载 ,流感病毒属于正黏病毒科流感病毒属,为单负链分节段具有包膜结构的RNA病毒。流感病毒具有广泛的宿主范围,可同时感染哺乳动物和鸟类等。根据其表面蛋白血凝素蛋白HA和神经氨酸酶NA的抗原性差异,可分为至少18个H亚型和11个N亚型。到目前为止,除了H17N10和
H18N11病毒只在蝙蝠中检测到外,所有其它HA和NA亚型均在禽类中有报道。流感病毒的分段RNA基因组与RDPR聚合特点使其非常容易通过突变或重组逃逸宿主免疫系统。
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禽类尤其是水禽,是禽流感病毒的天然宿主。禽流感病毒可以偶尔”跳跃”,越过寄主屏障感染哺乳动物人类。人类通常没有预先存在的免疫力禽流感。禽流感传染给人一般导致温和或无症状感染,只有少数亚型领先严重肺炎甚至死亡。在历史上已知的可感染人类的禽流感病毒有H5N1,
H5N6, H6N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2, H10N7和H10N8。

H9N2禽流感目前普遍存在家禽和野鸟中,该病毒于1966年首次报道,1994年在中国广东省的一个养鸡场中检测到,此后,H9N2禽流感病毒偶尔通过物种屏障感染哺乳动物和人类。1999年,中国学者成功从有流感样症状的患者中分离出一种
H9N2病毒,2003年,中国又报道了17例人感染H9N2禽流感病例,此外,研究显示,2013年人感染的H7N9和H10N8中的六个内部基因也源自H92禽流感,云南及广东省的H5N6病毒的监测也证明了其内部基因病毒已逐渐被H9N2病毒内部基因替换,从而促进了H9N2在家禽中的传播。

自2009年以来,国家流感中心就在全国31个省市自治区的活家禽市场和野生鸟类栖息地进行了采集样品和禽流感病毒监测。位于中国省江西的鄱阳湖是亚洲的候鸟一个主要的聚集地,这一地区的居民鸟类和候鸟增加了禽流感病毒的传播和重组。本研究则首次在鄱阳湖地区鉴定发现了一种新型重组H9N6流感病毒。

1、一种新型重配H9N6流感病毒的分离与鉴定
研究者从2014年3月-12月之间于鄱阳湖地区11个活禽市场中收集的683份样本中分离得到429株病毒,包括159株H9N2,47株H5N6,33株H6N6,20株H7N9,4株H3N2,4株H5N8,3株H4N2,3株H4N6,2株H11N3,1株H7N2,1株H9N6以及90个混合感染样本。

H9N6是从2014年4月22日江西省南昌市新建县活禽市场的粪便样本分离得到,病毒被命名为A/Environment/Jiangxi/24429/-2014,以下简称
JXH9N6。JX-H9N6
全基因组序列已提交到GISAID数据库,对应的序列号为EPI861128至EPI861135。JX-H9N6在MDCK和A549细胞中的TCID50分别为10
5.75/mL和10 6.3/mL,EID50为10 10.5/mL。

2、新型重配H9N6流感病毒序列特点与系统进化分析

全基因组序列分析结果显示,JX-H9N6的PB2、PA、HA和MP与2013–2014浙江省H9N2分离株相似度高达99%,NS与A/Zhejiang/DTID-ZJU01/2013,PB1与A/chicken/Jiangxi/13537/2014同源性最高,NA和NP与江西省
2014年分离的H10N6病毒株的同源性最高。

与此相比,JX-H9N6与其他H9N6病毒的HA相似性仅有75.6–95.3%,NA的相似性仅有81.5–86.5%。
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对8个片段进行贝叶斯共进化分析结果表明,JX-H9N6病毒与早期报道的H9N6病毒不同,表明JX-H9N6最早来自A/chicken/Jiangxi/-19426/2014-like
H9N2和H6N6流感病毒的重配,重配时间发生与2014年的1月和3月。
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3、宿主特异性的特征标记、受体结合特点与致病性分析

表3综述了JX-H9N6病毒的宿主特异性、受体结合特点与致病性特点。
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JX-H9N6的HA裂解部位仅包含一个单一的碱性,表明该病毒是一个低致病性禽流感。JX-H9N6的HA中Q226L替换表明病毒的增加α2,6
与唾液酸受体的结合与促进哺乳动物之间的传输能力。

JX-H9N6的HA蛋白含有七个N-糖基化位点:分别位于21, 73,
128,289、296、304和483。但是JX-H9N6却缺乏所有6株早期报告的H9N6共有的210位可能的糖基化位点,与2012年以来从鸟类和人中分离出来的H9N2最相似,210位置的N-糖基化部位的损失的功能需要进一步研究。

此外,JX-H9N6在NA蛋白质茎部位置含有11个氨基酸删除,表明病毒已成为很好地适应陆禽。然而,PB2蛋白627和701分别保持E和D。PB1蛋白的L13P和L473V替代以及PA蛋白的K356R置换均有可能增加病毒的聚合酶活性、复制效率和在哺乳动物中的毒力。M1蛋白N30D和T215A替换以及NS1蛋白A/P42S和T/D/V/R/A127N的替代有可能会增加其在哺乳动物中毒力,此外,M2蛋白中还存在金刚烷胺的抗性替代S31N。

4、静脉致死性指数试验
接受静脉注射JX-H9N6病毒或对照病毒注射的鸡在在10天观察期间均为显示流感感染的症状,表明JX-H9N6
病毒是低致病性禽流感。

1、关于H9N6禽流感的报道很少,首个H9N6病毒于1977年在中国香港特别行政区被发现。此后分别于1988年在美国、2006年在越南、2010年、2013和2014在斯洛伐克的禽流感监测中有报道。目前,这是首次中国大陆发现H9N6病毒的报道,也是首次将从鸡分中分离出来H9N6的报道。

2、系统进化分析表明,JX-H9N6和以前报道的H9N6病毒没有密切联系,是一种H9N2和H6N6重组病毒株。分子年代分析表明,JX-H9N6起源于H9N2和H6N6病毒的重组,可能发生2014年1月-3月之间。如其他研究报告所述,同期H6N6也提供其N6基因给其他流感病毒亚型,导致H3N6、H5N6和H10N6病毒的出现。

3、H9N2在世界范围内的家禽和野禽中广泛分布,该病毒被认为是最有可能在人类中引发下一次流感大流行的候选者,主要原因:一方面由于其在1998年以来引起了人类的感染并从2013年以来在禽类中的不断增加,另一方面,H9N2病毒内部基因在各种禽流感病毒具有贡献,包括中国自2013年发现的人感染H7N9、H10N8、H5N6等,而H9N2和H6N6病毒在中国家禽中又广泛存在。为此,本研究强调了H9N2和H6N6可能会成为新型重配病毒库。

4、虽然JX-H9N6
为低致病性禽流感,但是一些突变位点的存在,包括HA蛋白的Q226L以及其它内部基因的突变,都提示病毒获得了在哺乳动物细胞中的复制能力。此外,NA茎部区域11个氨基酸的删除可能有助于帮助这些H9N6病毒适应陆禽。

中国活禽市场缺乏生物安全措施导致了活禽市场各种禽流感病毒传播和累计,根据“基因调频”理论,家禽种类混合的养殖会促进流感病毒的种间传播和重组。近年来,中国报告几种新型重组病毒引起的人类感染如H5N6、H7N9和H10N8病毒。因此,持续监视、严格的动物检疫和先进的生物安全措施,包括隔离期间家禽养殖和销售在中国是至关重要的。