新葡萄京娱乐场下载关于印发《内蒙古自治区兽药经营质量管理规范实施细则》的通知

关于征求对《广东省兽药经营质量管理规范实施细则》意见的函

各盟市、计划单列市农牧业局,厅属各有关单位:

各地级以上市农业局、省兽药与饲料监察总所、省动物防疫监督总所、省疫苗供应站:

《内蒙古自治区兽药经营质量管理规范实施细则》从2010年实施以来,对规范我区兽药经营企业,兽药安全监管,保障动物产品质量安全发挥了积极作用。随着兽药和畜产品质量安全形势的变化,为进一步强化兽药产品质量安全监管,加快推进兽药产品质量安全追溯体系建设,形成功能完善、信息准确、实时在线兽药产品查询的追溯管理系统。根据农业部《关于废止和修订部分规章、规范性文件的决定》等的有关要求,我厅修订了兽药GSP实施细则,现印发给你们,请遵照执行。我厅2010年《关于印发的通知》同时废止。

为贯彻落实《兽药经营质量管理规范》,加快推进我省兽药GSP实施工作,省农业厅组织起草了《广东省兽药经营质量管理规范实施细则》。现向你们,并公开向社会征求意见,请提出具体修改意见和理由,并请于2010年5月20日前通过电子邮件或传真形式反馈。

内蒙古自治区农牧业厅

联系电话:020-37288287,37288295

2018年10月9日

传 真:020-37288400

内蒙古自治区兽药经营质量管理规范实施细则

电子邮箱:GDGSP2010@126.COM

第一章 总则

附件: 广东省兽药经营质量管理规范实施细则

第一条
为加强兽药经营质量管理,保证兽药质量,根据农业部《兽药经营质量管理规范》(农业部令2010年第3号,以下简称《规范》)、《兽用生物制品经营管理办法》、《关于修订和废止部分规章、规范性文件的决定》等的规定,制定本细则。

广东省兽药经营质量管理规范实施细则

第二条
本细则适用于内蒙古自治区境内的兽药经营企业。动物防疫机构依法从事兽药经营活动的,应当遵守本细则。

第一条
为加强兽药经营质量管理,保证兽药质量和兽药安全使用,规范兽药经营市场,依据《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》等规定,制定本细则。

第三条 《规范》中已明确规定的,按照《规范》的规定执行。

第二条
本细则是从事兽药经营活动和质量管理的基本准则,适用于广东省境内的所有兽药经营企业。

第二章 场所与设施

第三条
兽药经营企业应当具有固定的经营场所和仓库,经营场所和仓库应当布局合理,相对独立。兽药经营区域与生活区域、动物诊疗区域应当分别独立设置,避免交叉污染。

第四条
申请经营兽药的企业名称、经营范围和经营地点,应当与营业执照载明的企业名称、经营范围和经营地点相符。

第四条
兽药经营企业的经营场所和仓库面积应当与所经营的兽药品种、经营规模相适应,并符合以下规定:

变更经营场所的,应当申请换发《兽药经营许可证》。

在地市、县级城区内设立的兽药经营企业,经营场所和仓库面积均应不少于30平方米。

变更仓库位置,增加、减少仓库数量、面积以及相关设施、设备的,应当在变更后30个工作日内向发证机关备案。

在乡镇地区设立的兽药经营企业,经营场所面积和仓库面积均应不少于20平方米,且其总面积应不少于50平方米。

第五条
用于兽药经营的经营场所和仓库应当布局合理,相对独立。其面积、设施、设备应当与所经营的兽药品种、经营规模相适应,并符合以下规定:

从事兽用生物制品经营的企业,应另设置兽用生物制品专库,仓库面积应不少于45平方米(含冷库面积,但不含经营非生物制品的兽药仓库面积),冷库容积不少于15立方米。经营马立克氏病等细胞结合型活疫苗的,要具备相应的液氮贮存条件。

及以上城区内设立的兽药经营企业,经营场所面积应不少于20平方米,仓储面积应不少于20平方米。

专门从事批发的兽药经营企业,可以不设置零售柜台、货架等设施,但其办公、经营场所面积应不少于30平方米,仓库面积应不少于50平方米。

新葡萄京娱乐场下载,在苏木乡镇及以下设立的兽药经营企业,经营场所面积应不少于15平方米,仓储面积应不少于10平方米。

第五条
兽药经营企业的经营地点应当与《兽药经营许可证》载明的地点一致。《兽药经营许可证》应当悬挂在经营场所的显着位置。

经营兽用生物制品的兽药经营企业,应另设置兽用生物制品冷藏/冷冻设施,盟市以上城区内其兽用生物制品冷藏/冷冻设施容积应不少于30立方米,旗县以下地区其兽用生物制品冷藏/冷冻设施容积应不少于20立方米。

变更经营地点的,应当申请换发兽药经营许可证。

专门从事批发的兽药经营企业,经营场所面积应不少于20平方米,仓储面积应不少于100平方米。

变更经营场所面积的,应当在变更后30个工作日内向发证机关备案。

城区内统一配置仓储的兽药直营连锁经营企业,应当根据每个连锁门店所经营兽药品种、规模的需要,设置总面积不小于30平方米的仓库。

第六条
兽药经营企业应当具有与经营的兽药品种、经营规模适应并能够保证兽药质量的常温库、阴凉库等仓库和相关设施、设备。

第六条 兽药经营企业的仓库应当与经营场所隔离,其设置应当符合以下规定:

仓库面积和相关设施、设备应当满足合格兽药区、不合格兽药区、待验兽药区、退货兽药区等不同区域划分和不同兽药品种分区、分类保管、储存的要求。

兽药经营企业应当根据所经营兽药的储存要求,设置不同温度、湿度条件的仓库或设施。其中,冷冻保存温度为-15℃以下;冷藏保存温度为2~8℃;阴凉保存温度为0~20℃;常温保存温度为0~30℃;相对湿度应保持在30~75%之间。并设置温度、湿度指示装置。

变更仓库位置,增加、减少仓库数量、面积以及相关设施、设备的,应当在变更后30个工作日内向发证机关备案。

兽用生物制品经营企业应当备有保温、发电等设施设备,或具有相关产品停电后的保温措施;经营需液氮保存的兽用生物制品,还应配备相应数量的液氮罐;收货、发货的拆装环境应符合兽用生物制品储存要求;配备与经营规模相适应的保温箱和温度记录跟踪仪。

第七条 兽药经营企业的仓库应当与经营场所隔离,其设置应当符合以下规定:

经营兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品的,应当具有独立的仓库和保险柜等特殊设备,还应当遵守国家其他有关规定。

兽用化药、中药经营企业应当根据所经营兽药的储存要求,设置不同温、湿度条件的仓库。其中,阴凉库温度为0~20℃,常温库温度为0~30℃,各库房相对湿度应保持在30~75%之间。

兽药仓库应配置相应的消防设施。

在乡镇地区设立的小型兽药经营企业、专门从事宠物诊疗活动的兽药经营企业,可以根据所经营兽药品种的贮藏条件,只设置阴凉库。

第七条 兼营兽药的,经营场所与其他场所不得共用,避免交叉污染。

兽用生物制品经营企业应当根据所经营品种、规模的需要,设置冷库、冷柜等必要的设施、设备,并备有保温、发电等设施设备,或具有相关产品停电后的保温办法。

第八条
兽药经营企业应配备实施兽药产品电子追溯码管理的连接互联网的电脑、扫描器等相关设备。

经营大批量固体消毒剂的兽药经营企业,应当设置独立的固体消毒剂专库,其面积应当与所经营固体消毒剂的品种、规模相适应,并配置相应的消防设施。

第三章 机构与人员

第八条
兽药直营连锁经营企业在同一县内有多家经营门店的,可以统一配置仓储和相关设施、设备,其每个连锁门店应当根据所经营品种、规模的需要,设置一定面积的常温库、阴凉库等,用于门店零售兽药的临时存放。

第九条 兽药经营企业设置质量管理机构的,其具体职能是:

第九条
兽药经营企业的经营场所和仓库的地面、墙壁、顶棚等应当平整、光洁,门、窗应当严密、易清洁。

贯彻执行《兽药管理条例》等有关兽药管理的法律、法规和相关政策规定。

第十条 兽药经营企业的经营场所和仓库应当具有下列设施、设备:

起草企业兽药质量管理制度,并指导、督促制度的执行。

与经营兽药相适应的货架、柜台;

负责对供货企业资质和有关兽药产品的质量审核。

避光、通风、照明的设施、设备;

负责建立企业所经营兽药的质量档案。

与储存兽药相适应的控制温度、湿度的设施、设备;

负责兽药质量的查询、兽药质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。

防尘、防潮、防霉、防污染和防虫、防鼠、防乌的设施、设备;

负责兽药的验收,指导、监督兽药储存、运输过程中的质量工作。

进行卫生清洁的设施、设备等。

负责不合格兽药的审核,对不合格兽药的处理过程实施监督。

第十一条
兽药经营企业经营场所和仓库的设施、设备应当齐备、整洁、完好,并根据兽药品种、类别、用途等设立醒目标志。

收集和分析兽药质量信息。

第十二条
兽药经营企业直接负责的主管人员应当熟悉兽药管理法律、法规及政策规定,具备相应兽药专业知识。

协助开展对企业职工兽药质量管理方面的教育或培训。

第十三条
兽药经营企业应当按照企业规模和管理需要设置质量管理机构。其具体职能是:

负责核准记录的真实性,按要求在“兽药经营质量管理信息系统”中录入相关兽药购进、销售等信息并上传数据。

贯彻执行《兽药管理条例》等有关兽药管理的法律、法规和行政规章。

其他相关工作。

起草企业兽药质量管理制度,并指导、督促制度的执行。

未设置质量管理机构的兽药经营企业,应当配备兽药质量管理人员,履行上述质量管理机构的职能。

负责对供货单位和有关兽药品种的质量审核。

第十条
兽药经营企业质量管理机构的负责人或兽药质量管理人员应当具备相应兽药、兽医专业知识,其专业学历或技术职称应当符合以下规定:

负责建立企业所经营兽药的质量档案。

经营兽用生物制品的兽药经营企业,质量管理人员或质量管理机构负责人应当具有兽药、兽医等相关专业大专以上学历,或者兽医、兽药等相关专业中级以上技术职称。

负责兽药质量的查询、兽药质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。

经营兽用生物制品以外的兽药经营企业,质量管理人员或质量管理机构负责人应当具有兽药、兽医等相关专业中专以上学历,或者具有兽药、兽医等相关专业初级以上专业技术职称。

负责兽药的验收,指导、监督兽药储存、运输中的质量工作。

兽药经营企业从事兽药采购、保管、销售、技术服务等工作的人员,应当具有高中以上学历,并具有相应兽药、兽医等专业知识,熟悉兽药管理法律、法规及政策规定。

负责质量不合格兽药的审核,对不合格兽药的处理过程实施监督。

质量管理人员和质量管理机构负责人不得在其他兽药经营企业兼职。

收集和分析兽药质量信息。

质量管理人员、质量管理机构负责人发生变更的,应当在变更后30个工作日内向发证机关备案。

协助开展对企业职工兽药质量管理方面的教育或培训。

第十一条
兽药经营企业应当每年对员工进行2次以上兽药管理法律、法规、政策规定和相关专业知识、职业道德的培训、考核,并建立培训、考核档案。

小型零售企业如果因经营规模较小而未能设置质量管理机构的,应当设置质量管理人员,其工作按照上述质量管理机构的职能进行。

第四章 规章制度

兽用生物制品经营企业必须建立质量管理机构。

第十二条
兽药经营企业应当建立《规范》要求的各项规章制度,并建立兽药产品追溯信息化管理制度。各项规章制度应当由相关人员起草、质量管理人员审核、企业负责人批准并签字后生效、执行。各项制度在执行过程中,应根据实际情况及时进行修订,修订的程序与制定程序一致。

第十四条
兽药经营企业主管质量的负责人和质量管理机构的负责人应当具备相应兽药专业知识,其专业学历或技术职称应当符合以下规定:

经批准执行的各项制度必须进行培训。在执行过程中不得随意改变。

在地市、县级城区内设立的兽药经营企业,其主管质量的负责人和质量管理机构的负责人应当具有兽药、兽医等相关专业大专以上学历,或者具有兽药、兽医等相关专业中级以上专业技术职称。

第十三条
经营兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品的,应当建立专门的经营管理制度,实行专人、专库、专帐管理,并遵守国家其他有关规定。

在乡镇地区设立的小型兽药经营企业,其主管质量的负责人和质量管理机构的负责人应当具有兽药、兽医、畜牧等相关专业中专以上学历,或者具有兽药、兽医等相关专业初级以上专业技术职称。

第十四条
入库必须在“兽药经营质量管理信息系统”中录入,作为质量管理电子记录。

经营兽用生物制品的企业,从事兽药质量管理的人员应不少于2人,应当具有兽药、兽医等相关专业大专以上学历,或者具有兽药、兽医等相关专业中级以上专业技术职称,并具备兽用生物制品专业知识。

《规范》要求的其他记录,必须留存纸质记录,且应当真实、规范、准确、完整、清晰,不得随意涂改和伪造。确需修改的,应当由经手人或者责任人签名、注明日期,原数据应当清晰可辨。

兽药质量管理人员不得在本企业以外的其他单位兼职。

每年度将各种记录纳入质量管理档案,并保存至产品有效期后一年,确保经营兽药产品质量的可追溯性。

主管质量的负责人、质量管理机构的负责人、质量管理人员发生变更的,应当在变更后30个工作日内向发证机关备案。

第十五条
兽药经营企业应当建立兽药质量管理档案和人员档案,设置档案管理室或者档案柜,并由专人负责,档案包括纸质档案和电子档案。

第十五条
兽药经营企业从事兽药采购、保管、销售、技术服务等工作的人员,应当具有高中以上学历,并具有相应兽药、兽医等专业知识,熟悉兽药管理法律、法规及政策规定。

质量管理档案应当包括:

第十六条
兽药经营企业应当制定培训计划,每年对员工进行兽药管理法律、法规和相关专业知识、职业道德培训、考核,并建立培训、考核档案。

记录,以及《规范》规定的其他各项记录。

兽药质量管理人员应当参加辖区县级以上畜牧兽医管理部门的培训、考核,并定期接受县级以上畜牧兽医管理部门的培训和继续教育。

开具的处方、进货及销售凭证(有效销售凭证内容至少包括产品名称、数量、批号、生产企业名称、供应商等)。

兽用生物制品经营企业的质量管理机构负责人,应当参加省级畜牧兽医管理部门的培训、考核,并定期接受省级畜牧兽医管理部门的培训和继续教育。

被监督检查记录、违规行为的整改通知书、整改报告、违法行为的查处情况等。

第十七条
兽药经营企业应当在兽药经营活动的全过程中建立各类真实、准确、完整的记录,载明足够的信息,并有经手人或者责任人签字,确保兽药产品和相关人员的可追溯性。

设施设备档案、供货企业质量评估档案、产品质量档案(包括被抽检产品名称、生产厂家、批号,以及不合格产品的不合格项目)。

第十八条
兽药经营企业应当建立质量管理体系,制定管理制度、操作程序等质量管理文件。

人员档案应当包括:从业人员的学历、培训情况记录及有关的上岗资格证书。

质量管理文件应当包括下列内容:

第五章 采购与入库

企业组织机构、岗位和人员职责;

第十六条
兽药经营企业购进兽药产品应当按照以下程序进行,并建立供货企业的资质和质量信誉档案:

对供货单位和所购兽药的质量评估制度;

审查供货企业资质的合法性。审查的内容包括:加盖兽药生产企业公章的《兽药生产许可证》《营业执照》复印件或加盖兽药经营企业公章的《兽药经营许可证》和《营业执照》复印件。

兽药采购、验收、入库、陈列、储存、运输、销售、出库等环节的管理制度;

对供货企业销售人员资格的合法性进行确认。确认的内容包括:兽药生产企业或经营企业签署有明确授权销售范围的授权书、身份证,并将授权书、身份证复印件经本人签字确认后存入档案。

兽药不良反应报告制度;

签订有明确质量责任条款的采购合同。

不合格兽药和退货兽药的管理制度;

审核供货企业的质量保证能力及质量信誉。

质量事故、质量查询和质量投诉的管理制度;

第十七条
对首次经营的兽药品种,兽药经营企业质量管理人员或质量管理机构负责人应当对下列内容进行核实:

企业记录、档案和凭证的管理制度;

加盖企业公章的兽药产品批准文号批件的复印件,确认产品的合法性。

质量管理培训、考核制度。

兽药标签、说明书等内容是否符合规定。

第十九条 兽药经营企业应当建立下列记录:

对进口兽药产品,应当核实加盖进口企业公章的《进口兽药注册证书》《进口兽药通关单》、口岸兽药检测机构出具的检验报告单等复印件。

控制温度、湿度的设施、设备的维护、保养、清洁、运行状态记录;

第十八条
兽药入库时,应当进行检查验收,并用二维码扫描设备扫描兽药产品,核实购进兽药的产品名称、生产企业名称、产品批准文号等信息,经核实相关信息一致的一并上传购进数量、批号等;相关信息不一致的,做好纸质记录并向当地兽医行政管理部门报告。检查验收主要包括以下内容:

兽药采购、验收、入库、储存、销售、出库等记录;

向供货企业索取载明兽药来源的有效的购进凭证(内容至少包括产品名称、数量、批号、生产企业名称、供应商等),核对数量、品种、规格、批号等,并及时做好记录。

兽药质量投诉、质量纠纷、质量事故、不良反应等记录;

查验兽药包装的标签和说明书。其内容应当至少包括生产企业名称、地址、兽药产品名称、规格、成分、适应症或功能主治、用法、用量、不良反应、注意事项以及贮藏条件、产品批准文号、批号、生产日期、有效期、休药期、二维码。

不合格兽药和退货兽药的处理记录;

除前款规定外,特殊管理药品的标签和说明书上应当有规定的标识和警示说明;兽用处方药和非处方药标签和说明书的包装标识应符合《兽药标签和说明书管理办法》;进口兽药应当有中文标注的标签和说明书。

兽医行政管理部门的监督检查情况记录。

中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格标志。每件包装上,中药材应标明品名、产地、供货单位;中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等。

所有记录应当真实、准确、完整、清晰,不得随意涂改、伪造和变造。确需修改的,应当签名、注明日期,原数据应当清晰可辨。其中兽药的进销存还必须使用电脑记录。

必要时委托兽药检测机构进行质量检验。

第二十条
兽药经营企业应当建立兽药质量管理档案,设置档案管理室或者档案柜,并由专人负责。

对兽用生物制品应当由两人以上实施检查验收,除检查上述内容外,应当检查运输过程中的冷冻或冷藏设施及其温度记录。

质量管理档案应当包括:

第十九条 有下列情形之一的兽药,不得入库:

人员档案、培训档案、设备设施档案、供应商质量评估档案、产品质量档案;

无有效的购进凭证或与进货凭证不符的;

开具的处方、进货及销售凭证;

二维码扫描信息与标签和说明书标示内容不一致的;

购销记录及本细则规定的其他记录。

内、外包装破损可能影响产品质量的;

质量管理档案不得涂改,保存期限不得少于2年;购销等记录和凭证应当保存至产品有效期后一年。

没有标识或者标识模糊不清的;

第二十一条
兽药经营企业应当采购合法兽药产品,购进兽药应当按照以下程序进行:

其他不符合规定的。

确定供货单位的资质、质量保证能力及质量信誉。

第六章 陈列与储存

审核所购入兽药的合法性和质量可靠性。

第二十条
经营场所中处方药与非处方药分开陈列,并有明显标志;兽用处方药不得采用开架自选的销售方式。

对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员,进行合法资格的确认。

第二十一条 兽药仓库应分合格库,并分库存放。

对首次经营的品种,应填写购进兽药品种审批表,并经企业质量管理机构和主管领导审核批准。

经验收合格的兽药,由保管人员记录后方可存入合格库。不合格兽药应由保管人员记录后存放在不合格库,并有明显标志;不合格兽药的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。对售后退回的兽药,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于待验库,由专人保管并做好退货记录。

签订有明确质量条款的采购合同。

第二十二条
兽药码垛应留有一定距离。兽药与墙、屋顶的间距不小于30厘米,与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米。

第二十二条 对供货单位资质的审核,应当包括以下内容:

第二十三条
应做好库房温度、湿度的监测和管理。每日应当定时对库房温、湿度进行记录。如库房温、湿度超出规定范围,应及时采取调控措施,并作好记录。

兽药生产许可证、兽药GMP证书。

第二十四条
兽药经营企业应当及时清查兽医行政管理部门公布的假劣兽药,并做好记录。

第二十三条 对首次经营品种合法性及质量情况的审核,应当包括以下内容:

第七章 销售与运输

核实兽药的产品批准文号。

第二十五条
兽药出库时,应当进行检查、核对,并将出库信息上传兽药产品追溯系统,开具有效销售凭证。

兽药质量标准和检验报告。

有下列情形之一的不得出库二维码扫描信息与标签和说明书标示内容不一致的;

审核兽药标签、说明书等内容是否符合规定。

标识模糊不清或者脱落的;

了解兽药的性能、用途、储存条件以及质量信誉等内容。

外包装出现破损、封口不牢、封条严重损坏的;

进口兽药的应当核实进口兽药注册证书、兽用生物制品进口许可证、进口兽药通关单等内容。

其他不符合规定的。

第二十四条
兽药经营企业购进兽药时,应当依照国家兽药管理规定、兽药标准和合同约定,对每批兽药的包装、标签、说明书、质量合格证等内容进行检查,符合要求的方可购进。必要时,应当对购进兽药进行检验或者委托兽药检验机构进行检验,检验报告应当与产品质量档案一起保存。

第二十六条 营业时间内,应有质量管理人员在岗,并佩戴胸卡。

第二十五条
兽药质量验收,包括兽药外观的性状检查和兽药内外包装及标识的检查。包装、标识的检查主要包括以下内容:

第二十七条 兽药拆零销售时,不得拆开最小销售单元。

每件包装中,应有产品合格证。

第二十八条
兽用生物制品在运输过程中,应当采取冷冻或冷藏等有效的温度控制措施,并做详细记录。

兽药包装的标签和说明书,应当标明生产企业的名称、地址,有兽药的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等;标签或说明书上还应有兽药的成分、适应症或功能主治、用法、用量、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。

第八章 售后服务

特殊管理药品的标签或说明书上应当有规定的标识和警示说明。兽用处方药和非处方药标签或说明书的包装标识应符合农业部的有关规定。

第二十九条
兽药经营企业在经营场所内张贴的兽药广告宣传单等应符合国家有关规定。不得发布未依法取得兽药广告审查批准文号的兽药产品广告。

进口兽药应当有中文标注的标签和说明书。

第三十条
兽药经营企业应当在经营场所明示服务公约和质量承诺,公布当地兽药监督管理部门的监督、举报电话,设置意见簿。

中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格标志。每件包装上,中药材应标明品名、产地、供货单位;中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等。实施批准文号管理的中药材和中药饮片,在包装上还应标明产品批准文号。

第三十一条
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重不良反应时,应当及时向所在地兽医行政管理部门报告,并根据规定做好产品收回等工作。

第二十六条
兽药经营企业应当保存采购兽药的有效凭证,建立真实、完整的采购记录,做到有效凭证、账、货相符。采购记录应当载明兽药的通用名称、商品名称、批准文号、批号、剂型、规格、有效期、生产单位、供货单位、购入数量、购入日期、经手人或者负责入等内容。

第九章 附则

第二十七条
兽药入库时,应当进行检查验收,并做好记录。有下列情形之一的兽药,不得入库:

第三十二条 兽药经营企业,包括企业和个体工商户。

内、外包装破损可能影响产品质量的;

第三十三条
兽药经营范围包括以下类别:兽用化学药品、中药制剂、生化药品、外用杀虫剂、消毒剂、原料药、中药材、特殊药品(兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品),以及兽用生物制品等。

没有标识或者标识模糊不清的;

第三十四条 经营兽用处方药的,按农业农村部的规定执行。

兽用生物制品入库,应当由两人以上进行检查验收。

第三十五条 本细则由内蒙古自治区农牧业厅负责解释。

第二十八条 陈列、储存兽药应当符合下列要求:

第三十六条
本细则自发布之日起施行,原内蒙古自治区农牧业厅发布的《内蒙自治区兽药经营质量管理规范实施细则》同时废止。

按照品种、类别、用途以及温度、湿度等储存要求,分类、分区或者专库存放;

按照兽药外包装图示标志的要求搬运和存放;

与仓库地面、墙、屋顶等之间保持一定间距;兽药与墙、屋顶的间距不小于30厘米,与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米。

内用兽药与外用兽药分开存放,兽用处方药与非处方药分开存放;易串味兽药、危险药品等特殊兽药与其他兽药分库存放;

待验兽药、合格兽药、不合格兽药、退货兽药分区存放;

同一企业的同一批号的产品集中存放。

第二十九条
对销后退回的兽药,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库,由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库;不合格兽药由保管人员记录后放入不合格药品库,不合格兽药的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。

第三十条
不同区域、不同类型的兽药应当具有明显的识别标识。标识应当放置准确、字迹清楚。

不合格兽药以红色字体标识;待验和退货兽药以黄色字体标识;合格兽药以绿色字体标识。

第三十一条
兽药经营企业应当定期对兽药及其陈列、储存的条件和设施、设备的运行状态进行检查,并做好记录。

应做好库房温度、湿度的监测和管理。每日应当定时对库房温、湿度进行记录。如库房温、湿度超出规定范围,应及时采取调控措施,并予以记录。

第三十二条
兽药经营企业应当及时清查兽医行政管理部门公布的假劣兽药,并做好记录。

第三十三条
兽药经营企业销售兽药,应当遵循先产先出和按批号出库的原则。兽药出库时,应当进行检查、核对,建立出库记录。兽药出库记录应当包括兽药通用名称、商品名称、批号、剂型、规格、生产厂商、数量、日期、经手人或者负责人等内容。

有下列情形之一的兽药,不得出库销售:

标识模糊不清或者脱落的;

外包装出现破损、封口不牢、封条严重损坏的;

第三十四条
兽药经营企业应当建立销售记录。销售记录应当载明兽药通用名称、商品名称、批准文号、批号、有效期、剂型、规格、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期、经手人或者负责人等内容。

第三十五条
兽药经营企业销售兽药,在营业时间内,应有质量管理人员在岗,并佩戴胸卡;应当开具有效凭证,做到有效凭证、账、货、记录相符。

第三十六条
兽药经营企业销售兽用处方药的,应当遵守兽用处方药管理规定,不得采用开架自选的销售方式;销售兽用中药材、中药饮片的,应当注明产地。

第三十七条
兽药拆零销售时,不得拆开最小销售单元,应有适宜的产品包装,并向购买者提供相关产品标签说明书的内容。

第三十八条
兽药经营企业应当按照兽药外包装图示标志的要求运输兽药。有温度控制要求的兽药,在运输时应当采取必要的温度控制措施,并建立详细记录。兽用生物制品在运输过程中,应当采取冷藏、保温等有效的温度控制措施,并建立详细记录。

第三十九条
兽药经营企业应当按照兽医行政管理部门批准的兽药标签、说明书及其他规定进行宣传,不得误导购买者。

在经营场所内张贴的兽药广告宣传单、画报等资料应符合国家有关规定。不应张贴、发布未依法取得兽药广告审查批准文号的兽药产品宣传。

第四十条
兽药经营企业应当向购买者提供技术咨询服务,在经营场所明示服务公约和质量承诺,公布当地畜牧兽医管理部门监督电话,设置意见簿,指导购买者科学、安全、合理使用兽药。

第四十一条
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时,应当及时向所在地兽医行政管理部门报告,并根据规定做好相关工作。

第四十二条
本细则中兽药经营企业的性质,包括企业和个人独资企业以及具有法人资格的事业单位。

动物防疫机构依法从事兽药经营活动的,应当遵守本细则。

第四十三条
本细则涉及的兽药经营范围包括以下类别:兽用化学药品、中药制剂、生化药品、外用杀虫剂、消毒剂、原料药、中药材、特殊药品(兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品),以及兽用生物制品等。

第四十四条
兽药经营企业经营兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品,还应当遵守国家其他有关规定。

第四十五条 本细则自发布之日起施行,本细则由广东省农业厅负责解释。

本细则施行前已开办的兽药经营企业,应于2012年2月29日前达到本细则的要求,并依法申领兽药经营许可证。